CAS 1631160-47-8 Irukalantid

Soruşturma göndermek
CAS 1631160-47-8 Irukalantid
Ayrıntılar
CAS: 1631160-47-8
Çekirdek yapı: Gelişmiş metabolik stabilite ve reseptör afinitesi için çoklu-bölge modifikasyonlarına sahip yeni-nesil son derece seçici GPCR antagonisti peptidi, kronik inflamasyon ve otoimmün hastalık araştırmaları için inflamatuar sinyal yollarını hedefler ve düzenler
Ayrıca hamdan %99 saflığa kadar spesifikasyonlar sağlıyoruz. ayrıntılar için lütfen bizimle iletişime geçin!

İlgili belgeler
COA/MS/HPLC Raporu
Peptit Çözünme ve Saklama Kılavuzu
Kategori
Anti-inflamatuar Peptit / Hedefli Reseptör Antagonisti
Ürün sınıflandırma
Farmasötik Peptitler
Share to
Açıklama

Shanghai Sonyt Bioteknoloji Co., Ltd., Çin'deki cas 1631160-47-8 irucalantide'nin önde gelen üreticilerinden ve tedarikçilerinden biridir ve aynı zamanda özel hizmeti de desteklemektedir. Fabrikamızdan toptan toplu yüksek kaliteli cas 1631160-47-8 irucalantide'e hoş geldiniz. Daha fazla ayrıntı için bizimle iletişime geçin.

 

Ürün adı CAS:1631160‑47‑8:Irukalantid
Tanım Irukalantid, yapısal olarak optimize edilmiş, yüksek derecede seçici, hedefe yönelik bir antagonist peptiddir. Çok bölgeli amino asit modifikasyonları, reseptör bağlanma afinitesini, alt tip seçiciliğini ve in vivo metabolik stabiliteyi önemli ölçüde artırır. Enflamasyonla ilişkili GPCR'leri yüksek özgüllükle bağlar, endojen ligand sinyal iletimini rekabetçi bir şekilde bloke eder, inflamatuar hücre alımını, aktivasyonunu ve proinflamatuar aracı salınımını inhibe eder ve doku inflamatuar hasarını hafifletir. Peptit, güçlü reseptör seçiciliğine, az sayıda hedef dışı yan etkiye ve doğal ligandlara göre daha iyi metabolik yarı ömre sahiptir. Kronik inflamatuar hastalıklar, otoimmün hastalıklar ve hedefe yönelik peptit ilaç geliştirme mekanizma araştırmalarında uygulanır.
Peptit saflığı (HPLC, %) 95%/98%/99%
Teorik molekül ağırlığı (Da) ~1800 (gerçek sentetik partiye tabidir)
Yapı türü Yeri değiştirilmiş reseptör antagonisti peptidi

 

Ürün Temel Bilgi Tablosu

 

Ürün Standardı İngilizce Adı Ürün Kısaltması / Takma Adı İşlev Etiketleri (virgül-ayrılmış) Çekirdek Yapı Moleküler Formül Tam Kütle (Da) Ortalama MW (Da) Değişiklik Türü Uzunluk (aa)
Irukalantid Irukalantid Son derece seçici reseptör antagonizması,Hedefli anti-inflamasyon,Kronik inflamasyon çalışması,Metabolik olarak stabil,Otoimmün hastalık,Peptit ilacı Reseptör seçiciliği ve stabilitesi için çok-bölgeli amino asit optimizasyonuna sahip değiştirilmiş peptit omurgası Gerçek toplu MS'ye tabi, büyük modifiye edilmiş peptit - ~1800 (teorik) Çok-bölgeli amino asit modifikasyonu ~15

 

Fizikokimyasal Çözünürlük ve Depolama Parametreleri

 

Ürün Kodu Dış görünüş Uzun{0}}Süreli Depolama Kısa-süreli Depolama Çözüm Kararlılığı Katı Toz Kararlılığı
PEP-IRU001 beyaz toz -20 derecede, ağzı kapalı, kuru ve ışıktan korunan şekilde, porsiyonlara ayrılmış olarak saklayın; tekrarlanan donma-çözülme döngülerinden kaçının 2-8 derece kapalı ve kuru ortamda 1 ay stabildir; sulu çözeltileri kullanımdan önce taze olarak hazırlayın 4 derecede 7 gün stabil; porsiyonlarda -20 derecede 2 ay stabildir. **Suda iyi çözünürlük, nötr fizyolojik tamponda serbestçe çözünür**. Saha modifikasyonları enzimatik direnci ve çözelti stabilitesini önemli ölçüde artırır Kuru ve karanlık ortamda -20 derecede 3 yıl stabildir

 

İşlevsel Açıklama

 

Ürün Kodu Ön Uç Kısa Özeti (arama listesi ekranı için) Ayrıntılı Biyolojik Fonksiyon Açıklaması Uygulanabilir Araştırma Alanları (virgül-ayrılmış) Hedefler / Yollar
PEP-IRU001 Enflamatuar sinyalleri hedef alan ve bloke eden, metabolik stabiliteye ve uzun{0}}uzun süreli etkiye sahip, son derece seçici reseptör antagonisti peptit, dokudaki enflamasyon hasarını hafifletir Irukalantid, yapısal optimizasyon yoluyla yüksek afinite ve yüksek alt tip seçiciliği elde eder. Spesifik olarak inflamasyonla ilgili GPCR'lerin ligand-bağlanma cebini-bağlar, endojen pro{3}}inflamatuar ligand bağlanmasını ve aşağı yönlü sinyal aktivasyonunu rekabetli bir şekilde bloke eder, Gq/PLC-IP3 ve Gi/cAMP gibi aşağı yönlü yolları inhibe eder, böylece inflamatuar hücre kemotaktik alımını, aktivasyon degranülasyonunu ve pro{6}}inflamatuar sitokin salınımını azaltır ve doku inflamatuar infiltrasyonunu, ödemini ve hasarını hafifletir. Yerel antagonistlerle karşılaştırıldığında, çoklu-bölgeli modifikasyonlar, proteaz bölünme bölgelerinden kaçınır, bu da önemli ölçüde iyileştirilmiş in vivo metabolik stabilite, daha uzun etki süresi, daha yüksek reseptör alt tipi seçiciliği ve daha az-hedef dışı yan etkiyle sonuçlanır. Kronik inflamatuar hastalıklar, Otoimmün hastalıklar, İnflamatuar sinyal yolu, Hedeflenen peptid ilaçlar, Reseptör farmakolojisi, İnflamatuar yaralanma onarımı Enflamasyon-ilişkili G proteinine-bağlı reseptör; Aşağı yönde inflamatuar sinyal blokaj yolu; İnflamatuar hücre alımını inhibe edici yol

Popüler Etiketler: cas 1631160-47-8 irukalantid, Çin cas 1631160-47-8 irukalantid üreticileri, tedarikçileri, fabrika, 137525-51-0, Çağrı kasetleri, CAS 910463 68 2, Melanotan I asetat, farmasötik peptitler, Semaglutid

Soruşturma göndermek