CAS 1431550-68-3 Etimumotid

Soruşturma göndermek
CAS 1431550-68-3 Etimumotid
Ayrıntılar
CAS: 1431550-68-3
Sıra: D-2-Nal-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-Thr-NH₂ (Cys2-Cys7 disülfür köprüsü yoluyla döngülendirilir)
Ayrıca hamdan %99 saflığa kadar spesifikasyonlar da sağlıyoruz, ayrıntılar için lütfen bizimle iletişime geçin!

İlgili belgeler
COA/MS/HPLC Raporu
Peptit Çözünme ve Saklama Kılavuzu
Kategori
Farmasötik Peptitler / Somatostatin Reseptörü Seçici Agonist
Ürün sınıflandırma
Farmasötik Peptitler
Share to
Açıklama

Shanghai Sonyt Bioteknoloji Co., Ltd., Çin'deki cas 1431550-68-3 etimumotid önde gelen üreticilerinden ve tedarikçilerinden biridir ve ayrıca özel hizmeti de desteklemektedir. Fabrikamızdan toptan toplu yüksek kaliteli cas 1431550-68-3 etimumotide hoş geldiniz. Daha fazla ayrıntı için bizimle iletişime geçin.

 

Ürün adı CAS:1431550-68-3:Etimumotid
Tanım Etimumotid oldukça seçici bir somatostatin SSTR2 reseptör agonistidir. Siklik peptid omurgası, doğal somatostatin'e göre üstün alt tip seçiciliği ile metabolik stabiliteyi arttırır. Nöroendokrin tümörler ve hormon salgı bozukluklarının mekanizma araştırmalarında uygulanır.
Peptit saflığı (HPLC, %) 95%/98%/99%
Teorik moleküler formül C₇₆H₁₀₃N₁₇O₁₅S₂
Teorik molekül ağırlığı (Da) 1530.87 (gerçek sentetik partiye tabidir)

 

Ürün Temel Bilgi Tablosu

 

 

Ürün Standardı İngilizce Adı Ürün Kısaltması / Takma Adı İşlev Etiketleri (virgül-ayrılmış) Tam Amino Asit Dizisi Moleküler Formül Tam Kütle (Da) Ortalama MW (Da) N-terminal Değişikliği C-terminal Değişikliği Sıra Uzunluğu (aa)
Etimumotit Etimumodid; BIM-065A; CAS 1431550-68-3; SSTR2 seçici agonisti Yüksek-seçiciliğe sahip SSTR2 agonisti,Nöroendokrin tümör araştırması,Hormon salgısının inhibisyonu,Döngüsel peptit stabilitesinin arttırılması,Reseptör alt tipi özgüllüğü,Somatostatin analoğu D-2-Naftilalanin-sistein-tirozin-D-triptofan-lizin-valin-sistein-treoninamid (Cys2-Cys7 disülfid köprüsü aracılığıyla halkalanır, D-amino asitler ve doğal olmayan naftilalanin ile) Teorik C₇₆H₁₀₃N₁₇O₁₅S₂, gerçek partiye tabidir 1529.74 1530.87 Doğal olmayan D-2-Nal ile ücretsiz N-terminal değişikliği yok Amidasyon 8 (doğal olmayan amino asitlere sahip çekirdek omurga)

 

Fizikokimyasal Çözünürlük ve Depolama Parametreleri

 

Ürün Kodu Dış görünüş Uzun-Süreli Saklama Koşulları Kısa-Süreli Depolama Koşulları Sıvı Kararlılığı Katı Toz Kararlılığı
PEP-ETI001 beyaz toz -20 derecede, ışıktan kesinlikle korunarak, mühürlü ve kuru olarak, porsiyonlara ayrılmış olarak saklayın; tekrarlanan donma-çözülme döngülerinden kaçının. **İndirgeyici maddelerin kullanılması kesinlikle yasaktır** Katı toz, 2-8 derece kapalı ve kuru ortamda 2 yıl boyunca stabildir; DMSO'da hazırlanması önerilen stok çözeltileri 4 derecede 72 saat stabildir; porsiyonlar halinde -20 derecede 1 ay boyunca stabildir. **Suda orta düzeyde çözünürlük, çözünme için az miktarda DMSO gerekir**. Disülfür köprüsü indirgeyici maddelere karşı oldukça hassastır ve bölünmeye eğilimlidir. Naftalin halkası ve triptofan ışığa duyarlıdır ve kolayca bozunur Kuru ve karanlık ortamda -20 derecede 3 yıl stabildir

 

İşlevsel Açıklama

 

Ürün Kodu Ön Uç Kısa Özeti (arama listesi ekranı için) Ayrıntılı Biyolojik Fonksiyon Açıklaması Uygulanabilir Araştırma Alanları (virgül-ayrılmış) Hedefler / Yollar
PEP-ETI001 Nöroendokrin tümör araştırmalarında uygulanan, hormon salgılanmasını ve tümör çoğalmasını engelleyen yüksek derecede seçici SSTR2 reseptör agonisti Etimumotid optimize edilmiş bir somatostatin analoğudur. D-2-naftilalanin ikamesi ve disülfid siklizasyonu, SSTR1, SSTR3, SSTR4 ve SSTR5'e son derece düşük afinite ve daha az yan etki ile SSTR2 reseptör afinitesini ve alt tip seçiciliğini önemli ölçüde artırır. SSTR2 aktivasyonu, cAMP seviyelerini azaltmak için adenilat siklazı inhibe eder, büyüme hormonu, insülin ve glukagon gibi birçok hormonun salgılanmasını baskılar ve aynı anda tümör hücresi proliferasyonunu inhibe eder ve tümör kan damarlarını daraltır. Oktreotid gibi birinci nesil analoglara göre üstün reseptör seçiciliği ile nöroendokrin tümör, hipofiz adenomu ve hormon salgılama mekanizması araştırmalarının yanı sıra alt tip seçici ilaç geliştirme için temel bir araç molekülü olarak hizmet eder. Nöroendokrin tümör araştırması,Hipofiz adenomu araştırması,Hormon salgısını düzenleme araştırması,Somatostatin yolu araştırması,Alt tip-seçici ilaç geliştirme,Tümör proliferasyon inhibisyonu araştırması Somatostatin Reseptörü 2 (SSTR2); cAMP/PKA sinyal yolu; Hormon salgılanmasını düzenleyici yol; Tümör proliferasyonu inhibisyon yolu

Popüler Etiketler: cas 1431550-68-3 etimumotid, Çin cas 1431550-68-3 etimumotid üreticileri, tedarikçileri, fabrika, 121062-08-6, 1415456-99-3, 2381089-83-2, CAS 1415456 99 3, CAS 2381089 83 2, Melanotan I asetat

Soruşturma göndermek