Shanghai Sonyt Bioteknoloji Co., Ltd., Çin'deki cas 2703745-70-2 ffagldd'nin (mmp9-seçici bölünme peptidi) önde gelen üreticilerinden ve tedarikçilerinden biridir ve ayrıca özel hizmeti de destekler. Fabrikamızdan toptan toplu yüksek kaliteli cas 2703745-70-2 ffagldd'ye (mmp9-seçici bölünme peptidi) hoş geldiniz. Daha fazla ayrıntı için bizimle iletişime geçin.
↵
| Tanım | FFAGLDD (CAS: 2703745-70-2), Phe-Phe-Ala-Gly-Leu-Asp-Asp (FFAGLDD), bir matris metaloproteinaz 9 (MMP9, jelatinaz B) seçici bölünme peptidi olarak da bilinir; uzay-zamansal olarak kontrol edilen yavaş ilaç dağıtımını ve salınımını sağlamak için doksorubisinin (DOX) sitozolik dağıtımında kullanılır. MMP9, tümör mikroçevresinde, inflamatuar bölgelerde ve doku yeniden modelleme süreçlerinde yüksek düzeyde eksprese edilen, hücre dışı matris bozulmasına, tümör istilasına ve metastazına, anjiyogeneze ve diğer patolojik süreçlere katılan çinko{23}}bağımlı bir endopeptidazdır. FFAGLDD dizisi, MMP9 tarafından tanınan ve bölünen spesifik bir motif içerir; bu motif, MMP9 tarafından belirli bir bölgede bölünebilir, böylece enzime duyarlı kontrollü ilaç salınımı elde edilebilir. Ürün #8 (FFAGLDD TFA) ile karşılaştırıldığında bu ürün serbest baz formundadır (TFA tuzu olmadan), TFA'ya duyarlı deneysel sistemler için uygundur. FFAGLDD'nin tasarım özellikleri: (1) N-terminal difenilalanin (Phe-Phe) - hidrofobiklik sağlar, MMP9 aktif bölgesinin hidrofobik ceplerine bağlanabilir ve MMP9 tanıma için anahtar bir unsurdur; (2) ara alanin-glisin-lösin (Ala-Gly-Leu) -, MMP9 bölünme bölgesinin çekirdek dizisini oluşturur; (3) C-terminal diaspartik asit (Asp-Asp) - negatif yük sağlar, peptid çözünürlüğünü ve MMP9 aktif bölgesi ile elektrostatik etkileşimleri düzenler. FFAGLDD'nin uygulamaları şunları içerir: (1) kemoterapötik ilaçları (doksorubisin DOX gibi), tümör mikro ortamında yüksek MMP9 ekspresyonu koşulları altında parçalanan, uzay-zamansal olarak kontrollü ilaç salınımı sağlayan hedefleme ligandlarına veya nanotaşıyıcılara bağlayan bir enzim{53}}duyarlı bağlayıcı olarak tümör-hedefli ilaç dağıtımı -; (2) ön ilaç tasarımı - aktif ilaçların yalnızca yüksek MMP9 ekspresyonuna sahip tümör bölgelerinde bölündüğü ve salındığı ön ilaçları oluşturmak için ilaçları FFAGLDD ile konjuge etmek; (3) MMP9 etkinliği tespiti - MMP9 etkinliği floresan problarının oluşturulması; (4) tümör görüntüleme - radyonüklidler veya floresan boyalarla etiketlendikten sonra, MMP9'u yüksek düzeyde eksprese eden tümörlerin görüntüleme tanısında kullanılır; (5) hidrojel bozunma düzenlemesi - MMP9'a duyarlı bozunmayı sağlamak için FFAGLDD'nin hidrojel ağına dahil edilmesi. FFAGLDD serbest baz formu, in vivo enjeksiyon deneyleri ve hücre kültürü deneyleri gibi TFA kalıntılarından kaçınılmasını gerektiren biyomedikal uygulamalar için uygundur. |
Ürün Temel Bilgi Tablosu
| Ürün Standardı İngilizce Adı | Ürün Kısaltması / Takma Adı | İşlev Etiketleri (virgül-ayrılmış) | Çekirdek Yapı | Moleküler Formül | Tam Kütle (Da) | Ortalama MW (Da) | Tuz Formu | Uzunluk (aa) |
| FFAGLDD | FFAGLDD heptapeptid; di-aspartik asit içermeyen peptit | Proteaz inhibitörü, enzim bağlama probu, protein etkileşim çalışması, asidik polipeptit | Difenilalanin hidrofobik motif ve di-aspartik asit anyonik gruplarına sahip doğrusal heptapeptid Phe-Phe-Ala-Gly-Leu-Asp-Asp; aspartik proteaz inhibitörü kurşunu ve protein etkileşim probu olarak görev yapar | C₃₅H₄₆N₆O₁₁ | 730.32 | ~730.8 | Serbest peptit | 7 |
Fizikokimyasal Çözünürlük ve Depolama Parametreleri
| Ürün Kodu | Dış görünüş | Uzun-Süreli Depolama | Kısa-Süreli Depolama | Çözüm Kararlılığı | Katı Toz Kararlılığı |
| PEP-FFA07 | Beyaz toz | -20 derecede, ağzı kapalı, kuru ve ışıktan koruyarak saklayın. Depolama için kısım. | Kapalı kuru durumda 2–8 derecede 1 ay stabildir; ortam sıcaklığında nakliye için stabildir. | 4 derecede 7 gün stabildir. Serbest asidik peptid, alkalin tamponlarda, seyreltik asetik asitte ve DMF'de çözünür. Nötr pH'ta di-aspartik asit dizisinin suda sınırlı çözünürlüğü; karboksil ayrışmasına bağlı olarak alkali koşullar altında çözünürlüğü önemli ölçüde arttırdı. | -20 derecede, kuru ve ışıktan korunarak 2 yıl stabildir. |
Fonksiyonel Açıklama
| Ürün Kodu | Ön Uç Kısa Özeti (arama listesi ekranı için) | Ayrıntılı Biyolojik Fonksiyon Açıklaması | Uygulanabilir Araştırma Alanları (virgül-ayrılmış) | Hedefler / Yollar |
| PEP-FFA07 | Proteaz inhibitörü ve protein etkileşim probu olarak FFAGLDD serbest asidik heptapeptid | FFAGLDD içermeyen peptid, iki aspartik asit içeren asidik bir heptapeptiddir. Difenilalanin hidrofobik motifi, hedef enzimlerin hidrofobik cebine bağlanır ve di-aspartik asit yan zincirleri, enzimin aktif bölgesi ile elektrostatik etkileşimler oluşturur. Aspartik proteaz inhibitörleri için bir öncü molekül ve protein etkileşimi çalışmaları için bir prob görevi görür. | Proteaz inhibitör gelişimi, enzimoloji ve mekanizma araştırması, nörodejeneratif hastalık araştırması, protein etkileşimi, ilaç kurşun optimizasyonu | Aspartik proteaz aktif bölgesi; enzim substratı bağlama cebi; elektrostatik ve hidrofobik etkileşimler |
Popüler Etiketler: cas 2703745-70-2 ffagldd (mmp9-seçici bölünme peptidi), Çin cas 2703745-70-2 ffagldd (mmp9-seçici bölünme peptidi) üreticileri, tedarikçileri, fabrika, 651328-78-8, CAS 395069 92 8, CAS 997 20 6, ilaç dağıtım peptitleri, terapötik ve farmasötik peptitler, Onlar taşıyorlar
